תיאור
דרוש מהנדס/ת במעבדה העוסקת במחקר מתקדם בנושא
Cellular Biology & Biophysics of Molecular Motors.
במעבדה משולבים תחומי ביולוגיה מולקולארית, ביוכימיה וביופיזיקה מולקולארית, ביולוגיה של התא, מיקרוסקופיה תאית, ושיטות השתקת גנים מגוונות.
עבודה בסוגי תאים, ביצוע מבחנים של פעילויות תאים כגון wound healing, migration .
עבודה במיקרוסקופיה מתקדמת בשיטות כדוגמת FRET.
ניהול לוגיסטי של המעבדה.
אחריות על תשתיות ובטיחות המעבדה ,הפעלת ותחזוקת הציוד.
טיפול בהזמנות המעבדה וניהול מלאי.
דרישות
הכישורים הדרושים:
תואר שלישי בתחום במדעי החיים או תחומים קרובים.
גישה כמותית למחקר במדעי החיים.
ניסיון מוכח בעבודה בניקוי קומפלקסים וחלבונים בשיטות של כרומוטוגרפיה.
ניסיון עבודה רחב בתרביות תאים הומניים.
ניסיון בשיבוט ובביולוגיה מולקולרית.
ניסיון בFACS/מיקרוסקופיה – עדיפות.
שליטה מעולה בעברית ובאנגלית כולל יכולת טובה לניסוח וכתיבת מאמרים.
יכולת ארגון וניהול מעבדת מחקר והובלת פרויקטי מחקר.
* משרה מיועדת לגברים ונשים כאחד
תיאור
תיאור תפקיד: מנהל הנדסת התהליכים יהיה אחראי להיבטים טכניים / הנדסיים של ביצועי קו הייצור, כולל תכנון, מיטוב ובקרת תהליכי ייצור. המשימה העיקרית היא לאפשר ייצור מוצרים באיכות גבוהה ביעילות באמצעות GMP, Lean ושיטות חסכוניות אחרות. מוביל פעילות הנדסית בנוגע לאופטימיזציה של תהליכים ושיפור יכולות, ניטור ושיפור מתמיד של תהליכי ייצור מוביל בחקירה הנדסית וניתוח כישלונות בפעולה, ברמת רכיב, מוצר או תהליך מוביל פעילות הנדסית בנוגע לשינויי תכנון, שיטת בדיקה ותכנון כלים לתכנן ולבצע תהליך.
דרישות
דרישות משרה: השכלה: תואר ראשון. תואר בתחום רלוונטי, מכניקה או מיומנויות עבודה עדיפות על ידי ביו-רפואה: הבנה טובה של תהליכי ייצור, ניסיון בתעשיית מכשירים רפואיים - יתרון ניסיון מקצועי כמהנדס תהליכים / ייצור ניסיון מקצועי עם מוצר רב תחומי הבנה טובה בפנאומטיים ומכונאית ניסיון מקצועי עם Solidworks ניסיון בעבודה בחדר נקי - יתרון הכרות עם תקנות מכשירים רפואיים של ה- FDA ו- ISO 13485.
תיאור
מנהל הנדסת התהליכים יהיה אחראי להיבטים טכניים / הנדסיים של ביצועי קו הייצור, כולל תכנון, מיטוב ובקרת תהליכי ייצור. המשימה העיקרית היא לאפשר ייצור מוצרים באיכות גבוהה ביעילות באמצעות GMP, Lean ושיטות חסכוניות אחרות. מוביל פעילות הנדסית בנוגע לאופטימיזציה של תהליכים ושיפור יכולות, ניטור ושיפור מתמיד של תהליכי ייצור מוביל בחקירה הנדסית וניתוח כישלונות בפעולה, ברמת רכיב, מוצר או תהליך מוביל פעילות הנדסית בנוגע לשינויי תכנון, שיטת בדיקה ותכנון כלים לתכנן ולבצע תהליך. אימות / אימות ג'יג
דרישות
תואר ראשון. תואר בתחום רלוונטי, מכניקה או מיומנויות עבודה עדיפות על ידי ביו-רפואה: הבנה טובה של תהליכי ייצור, ניסיון בתעשיית מכשירים רפואיים - יתרון ניסיון מקצועי כמהנדס תהליכים / ייצור ניסיון מקצועי עם מוצר רב תחומי הבנה טובה בפנאומטיים ומכונאית ניסיון מקצועי עם חברת Solidworks ניסיון בעבודה בחדר נקי - יתרון הכרות עם תקנות מכשירים רפואיים של ה- FDA ו- ISO 13485. רצוי היכרות עם עיצוב לייצור והרכבה (DFM / DFA). יכולות טכניות טובות וסקרנות טכנית אחריות העמדה דורשת כישורי ניהול פרויקטים ויכולת רב משימות.
תיאור
תפקיד כולל: אחראי/ת להיבטים טכניים / הנדסיים של ביצועי קו הייצור, כולל תכנון, אופטימיזציה וניטור תהליכי ייצור.
המשימה העיקרית היא לאפשר ייצור מוצרים באיכות גבוהה ביעילות באמצעות GMP, Lean ושיטות חסכוניות אחרות.
מובילה פעילות הנדסית בנושא אופטימיזציה של תהליכים ושיפור יכולות, פיקוח ושיפור מתמיד של תהליכי ייצור
תמיכה בתהליכי MRB במבצע, מסייע לנושאים הקשורים CAPAs, תלונות ותמיכה בייצור
תמיכה בשרשרת האספקה בפעילות הפחתת עלויות.
מנהל ישיר: מנהל מו"פ
דרישות
דרישות עבודה:
השכלה: תואר ראשון בתחום רלוונטי, מכניקה או ביו-רפואית עדיפה
הבנה טובה של תהליכי ייצור, ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי - יתרון
ניסיון מקצועי כמהנדס/ת תהליכים / ייצור - 5 שנים
ניסיון מקצועי עם מוצר רב תחומי של 2-3 שנים
הבנה טובה בפנאומטי ומכניקה
ניסיון מקצועי עם Solidworks
ניסיון בעבודה בחדר נקי - סביבת עבודה רגולטורית
תיאור
מילוי מקום זמני לתקופה של חל"ד בתפקיד רכז באגף לאיכות אוויר. פיקוח על מפעלים ועסקים אחרים באזור מפרץ חיפה בשטח האיגוד, בנושאי פליטת מזהמים לאוויר.
התפקיד כולל מעקב אחר נתוני פליטות ותלונות תושבים לשם צמצום ומניעה של מפגעי איכות אוויר, עריכת סיורים בשטחי העסקים המפוקחים, עבודה בשיתוף פעולה עם הרשויות החברות באיגוד כמו גם עם משרדי הממשלה השונים, קבלה ובדיקה של דיווחים המגיעים מהעסקים המפוקחים ומתן מענה בזמן אמת לאירועים שלהם עשויה להיות השפעה סביבתית.
דרישות
- תוארBSc לפחות בהנדסה כימית/הנדסת סביבה/כימיה/פיזיקה.
- ניסיון בעבודה בסביבה ממוחשבת, לרבות שליטה ביישומי מחשב משרדיים כלליים מקובלים ולימוד יישומי מחשב ייעודיים.
- בעל חוש טכני מוכח עם ניסיון בהפעלת ציוד מדידה (אפשרי ניסיון ממעבדת מחקר)
- יכולת כתיבה וניסוח מסמכים כמו כן יכולת ביטוי גבוהה בעל פה
- ידיעת השפה העברית והאנגלית על בוריין
- בעל היכרות עם תחום איכות הסביבה ובעל תודעה סביבתית מפותחת
- כישורים חברתיים ויחסי אנוש טובים הכרחיים לעבודה בצוות
- בעל רישיון נהיגה
תיאור
תפקיד כולל:
הכנת מסמכים ותיקים לאישורים רגולטוריים.
כתיבה, עדכון ותחזוקה של קבצים טכניים עבור Class I ו- Class IIa.
תמיכה בדרישות רגולטוריות גלובליות והגשות.
הערכה רגולטורית של שינויים.
הערכה של אירועים שעלולים להיות מדווחים בכל העולם, בעת הצורך - דיווח על אירועים מדווחים (ברחבי העולם).
לעקוב אחר MDRs גלובלית של חברות שונות ולזהות את אלה הדורשים הערכה.
דרישות
תואר ראשון בתחום מדעים או מהנדס/ת בתחום רלוונטי
ניסיון רלוונטי, עבודה בחברות בתחום המכשור הרפואי,
ידע בתקנות ובסטנדרטים של מכשירים רפואיים, בעיקר בארה"ב (FDA) ובאיחוד האירופי (MDD / MDR)
מיומנויות ספציפיות לעבודה (שפות, SW, מערכות וכו '):
מיומנויות תקשורת מילולית מצוינות וכתוביות (עברית ואנגלית).
ניסיון והבנה של ERP, PLM, LMS, Doc מערכות בקרה.
תיאור
לחברה גדולה בתחומה דרוש
הנדסאי כימיה/פלסטיקה/ חומרים :
קשר מקצועי בין מעבדת המפעל ומחלקות היצור.
פיתוח ושיפור תהליכי יצור. שיפור איכות המוצרים.
הגדרת והטמעת מפרטי איכות של מוצרים/חומרי גלם.
בקרת איכות בתהליך. איסוף מידע טכנולוגי. ליווי ניסיונות פיתוח.
עבודה במשרה מלאה +תנאים טובים
דרישות
השכלה: טכנאי/הנדסאי כימיה/פלסטיקה / חומרים.
שפות: עברית ברמת שפת אם. אנגלית ברמה טובה.
ניסיון בתחום הפלסטיקה – יתרון.
