תיאור
מספר 1880 מיקום אור עקיבא במסגרת התפקיד: בנייה וניהול תכנית עבודה, ניהול צוות אנליטיקאים, הנעה והובלת הצוות לעמידה ביעדי המחלקה, עמידה ביעדי תפוקה, מתן פתרון בעיות מקצועיות, אחריות על שחרור אצוות לשווקים שונים עבודה ותיאום שוטף בין ממשקים רבים כגון: תפ"י, ה"א, רישום, מחלקת IT/PSS בדיקת דוחות ומחברות מעבדה, כתיבת פרוטוקולים ומסמכים שונים הכנת המעבדה לקראת ביקורות של גופים שונים כגון: לקוחות, משרד הבריאות הישראלי, FDA ובדיקות רגולטוריות
דרישות
דרישות: תואר ראשון במדעי החיים ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד ניהולי דומה שירותי הסעדה והגעה במערך ההסעות
תיאור
לחברת פארמה דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות (להחלפה לחל"ד עם אופציה)
מס' משרה 1906
במסגרת התפקיד:
ליווי פעולות ייצור בפיילוט ופעילויות אנליטיות במעבדה, בדיקת ואישור מסמכים
תמיכה וליווי תחקירים, מעקב אחר משימות
הבנה בתהליכים, בנושאי פיתוח ובתקן GMP
דרישות
דרישות:
תואר ראשון בכימיה/מדעי החיים
ניסיון של שנה בתעשייה פרמצבטית
היכרות עם GMP
אנגלית ברמה גבוה
תיאור
במסגרת התפקיד: בנייה וניהול תכנית עבודה, ניהול צוות אנליטיקאים, הנעה והובלת הצוות לעמידה ביעדי המחלקה, עמידה ביעדי תפוקה, מתן פתרון בעיות מקצועיות, אחריות על שחרור אצוות לשווקים שונים עבודה ותיאום שוטף בין ממשקים רבים כגון: תפ"י, ה"א, רישום, מחלקת IT/PSS בדיקת דוחות ומחברות מעבדה, כתיבת פרוטוקולים ומסמכים שונים הכנת המעבדה לקראת ביקורות של גופים שונים כגון: לקוחות, משרד הבריאות הישראלי, FDA ובדיקות רגולטוריות
דרישות
דרישות: תואר ראשון במדעי החיים ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד ניהולי דומה שירותי הסעדה והגעה במערך ההסעות
תיאור
במסגרת התפקיד: אחריות על תחום דוחות סקירה שנתיים למוצרים (PQR), עבודה וקשר ישיר מול לקוחות ו-QP בארץ ובחו"ל, התפקיד כולל ביצוע ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה, אישורי מסמכים, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש ועוד...
דרישות
דרישות אקדמאי/ת מתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות או בחברה פרמצבטית - יתרון משמעותי! רקע ב-GMP אנגלית ברמה טובה מאוד, יכולות כתיבה וניסוח ברמה גבוהה- חובה יכולת עבודה בצוות, עצמאיות, ומוטיבציה רבה שירותי הסעדה והגעה במערך ההסעות
תיאור
תפקיד: מספר משרה 1885 תיאור משרה: • תמיכה בעיצוב ופיתוח של מוצרים מנקודת מבט רגולטורית • ניהול וניהול תהליכים ופרוייקטים בענייני רגולציה • רישום רגולטורי של מוצרי החברה במדינות שונות • הקמה ותחזוקה שוטפת של קבצים טכניים לרישום מוצרי החברה במדינות היעד מנהל ישיר: מנהל RA
דרישות
דרישות התפקיד: השכלה בתחום, בוגר/ת קורס רגולטורי-יתרון ניסיון בענייני רגולציה בתעשיית המכשור הרפואי ידע וניסיון לפחות באחת ממערכות הרגולציה שהוזכרו לעיי מיומנויות שפה: אנגלית - רמה גבוהה, בעל פה ובכתב
תיאור
• עבודה במעבדת הבטחת איכות. בדיקות קבלה לחו"ג, בדיקות שחרור למוצר סופי ותהליכי תיקוף לשיטות עבודה במעבדה.
• היערכות והכנות לניסוי, העמדת ניסויים, מעקב אחרי ניסויים, כתיבת דו"חות מסכמים.
• השתלבות בעבודת צוות האיכות.
• עבודה בשעות לא שגרתיות או עבודה בימי שישי ובשבתות, במידת הצורך.
• זמינות מיידית.
• יכולת הגעה עצמאית.
דרישות
קפדנות, מקצועיות, סדר וארגון.
יכולת עבודה תחת לחץ ועמידה ביעדים.
יוזמה ומחוייבות
יתרון - השכלה בתחומים כימיה/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ הבטחת איכות.
עבודה בסביבה דינמית וצעירה, החברה מתפתחת וצומחת.
תיאור
תיאור משרה חלק ממחלקת בקרת האיכות- מוקד QA לפרויקטים של מו"פ של מוצרים חדשים ומסחריים. השתתפות בפרויקטי מו"פ של פגישות מוצרים חדשים ומסחריים וייצוג צוות QA מעקב אחר תהליך המו פ ", בעקבות דרישות SOP הפנימיות והתקנות מעקב אחר וקידום פרויקטים של מו"פ למוצרים חדשים ומסחריים, תוצרים ומסמכים נוספים על פי תקני SOP פנימיים והגשות. ליווי תהליך הערכת הספקים ביצוע פעילויות QA כגון: ניתוח נתונים וסטטיסטיקות, סקירת SOPs, אישורי מסמכים, ביקורות בנושא משימות ותמיכה בבקרות שינוי ותחקירים שאינם תואמים.
דרישות
דרישות התפקיד: השכלה: B.Sc. בביו - טכנולוגיה \ ביוטכנולוגיה \ הנדסה ניסיון של שנתיים ב- QA או RA, רצוי עם פרויקטים של מו"פ הסמכה מבקר - יתרון ניסיון בתמיכה בייצור סטרילי - יתרון שליטה מלאה בכל יישומי MS-Office אנגלית - שוטפת (קריאה, כתיבה ודיבור)
תיאור
תיאור משרה:
יהיה אחראי על פעילויות בקרת האיכות של החברה, ישמור על תקני איכות על ידי אישור ייצור נכנסים, בתהליך וחומרים ומוצרים מוגמרים. תומך בפעילות ותהליכי QA המבוססים על החברה.
דרישות
השכלה: B .Sc. בהנדסה חשמלית, מכנית או ביו רפואית מאוניברסיטה ידועה יתרון
הסמכה בבקרת איכות
כישורי עבודה:
ניסיון של 2-4 שנים בתפקיד דומה בחברה רב תחומית.
רקע בתחום הרפואי - יתרון
ידע ב- GMP ותקני מערכת איכות רלוונטיים
שימו לב לפרטים
מיומנויות מחשב: שליטה מלאה בכל יישומי המשרד,
קידום ידע SAP
כישורי שפה: אנגלית - כישורי כתיבה ומילול טובים
אישיות: כישורי תקשורת ומנהיגות מצוינים, מאורגנים, בעלי מוטיבציה
תיאור
במסגרת התפקיד:
ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם, בדיקות יציבות
עבודה תהליכית ושימוש במגוון טכניקות אנליטיות ועבודה על מכשור כמו: GC/HPLC
משרה מלאה: 7:30-16:40 ש"נ נכונות למשמרת שניה לפי דרישה
הסעות, ארוחות, תנאים מעולים למתאימים /ות!
דרישות
דרישות:
השכלה אקדמית בכימיה /ביולוגיה - חובה.
ניסיון תעסוקתי במעבדה אנליטית – יתרון משמעותי.
ידע והבנה טובים בכימיה.
הכרות עם מכשור אנליטי - HPLC/GC - יתרון.
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
תיאור
למרכז שעורך וועדות רפואיות לביטוח לאומי דרושים:
משבצ/ת ומזמן/ת תובעים לוועדות רפואיות.
תנאי קבלה: הנדסאי/ת תעשיה וניהול / הנדסאי/ת בתחום דומה.
דרישות התפקיד:
ידע ושליטה בתוכנות office לרבות Ex.
דייקנות ותשומת לב לפרטים קטנים.
ניסיון בעבודה עם מדדים ועמידה ביעדים.
יחסי אנוש טובים.
מתן שירות לקוחות פנים אירגוני.
עבודה בסביבה דינאמית ומשתנה.
דרישות
העבודה במשמרות, נדרשת נכונות לשלושה משמרות ערב לפחות.
משמרות בוקר: 8-16 משמרת ערב 12-20
שישי לסירוגין
עובדי חברה מהיום הראשון, תנאים סוציאליים מלאים.
1 2
אחרון
